Учёные изобрели новую технологию редактирования генов, пишет CNN. Она потенциально способна исправить до 89% генетических дефектов. Среди них те, что вызывают заболевания вроде серповидноклеточной анемии.

Технологию назвали «первичное редактирование» (prime editing). Она основана на методе CRISPR, но более точная и универсальная. Как говорят сами учёные, метод позволяет «напрямую записывать новую генетическую информацию в указанный участок ДНК». Благодаря ему учёные могут искать и заменять целые участки цепей ДНК и не использовать донорскую.



Исследователи считают, что первичное редактирование поможет точно и эффективно исправить до 89% известных генетических вариантов, вызывающих заболевания. Так, им удалось исправить мутацию, приводящую к развитию серповидноклеточной анемии. В будущем, надеются они, этот метод сможет защитить от ожирения, болезни Альцгеймера, генетических форм глухоты и многих других болезней.

Напомним, недавно учёные сообщили, что искусственный интеллект научился определять генетические болезни по фото.