Хороша ідея: пройти тест і дізнатися ризик розвитку спадкового раку

Розвиток раку пов’язують із мутаціями в певних генах. Як виявилося, низка таких генетичних порушень може передаватися у спадок. Від 10% до 15% успадкованих форм раку й у чоловіків, й у жінок викликані мутаціями, які передаються від попередніх поколінь. Наприклад, у носіїв мутації в гені BRCA1 підвищена ймовірність розвитку раку молочної залози. Крім злоякісних новоутворень молочної залози та яєчників до спадкових варіантів раку належать також пухлини шлунка, кишківника, простати й інші. Якщо серед членів вашої сім’ї був діагностований рак, чи означає це, що ви є носієм небезпечної мутації? На жаль, генетичні порушення не видно під час клінічного огляду або інструментального обстеження. Як же оцінити свій персональний ризик розвитку раку?

Як це працює?

В основі тесту лежить генетичне дослідження, спрямоване на виявлення мутацій у генах, що визначають потенційний ризик розвитку основних типів спадкового раку в чоловіків і жінок, включаючи рак молочної залози, яєчників, підшлункової та передміхурової залоз, шлунка, сечового міхура, колоректального раку і меланоми.

Генетичний аналіз проводиться з використанням новітньої технології секвенування наступного покоління (NGS), завдяки чому точність тесту і його клінічна достовірність становить 99,9%.

Тест передбачає комплексний аналіз 30 генів, мутації в яких обумовлюють основні види спадкового раку, зокрема гени ВRCA1 і BRCA2. Дехто вважає, що тестування на окремі мутації в генах ВRCA1/2 досить для оцінки ризику розвитку спадкового раку молочної залози і яєчників. Однак виявилося, що 48% даних видів раку пов’язані з мутаціями в інших генах, і тільки комплексний мультигенний тест дасть вам точну інформацію про ваші ризики.

Крім того, дослідження дозволяє визначити низку спадкових синдромів: наприклад, синдром Коудена, сімейний аденоматозний поліпоз, спадковий рак молочної залози і яєчників, спадковий дифузний рак шлунка, спадковий змішаний поліпозний синдром і багато інших.

Здати тест дуже просто: у вас візьмуть зразок слини або крові, за яким визначать наявність або відсутність мутації, а також те, наскільки сильно вона може вплинути на ризик виникнення пухлини.

Чому так важливо пройти тест?

«Попереджений — значить озброєний». Тест «30-генна панель» допоможе оцінити ризики, вибрати правильну стратегію лікування або профілактики розвитку онкологічного захворювання у вас і ваших близьких. Розуміємо, проходити такий тест може бути страшно. Але ми в Anywell віримо, що турбота про себе — це не тільки спа і манікюр, а й часом речі, які здаються неприємними. Ви й самі знаєте просту істину: запобігти захворюванню — куди легше і правильніше, ніж лікувати його.