Вчені винайшли нову технологію редагування генів, пише CNN. Вона потенційно здатна виправити до 89% генетичних дефектів. Серед них ті, що викликають захворювання на кшталт серповидноклітинної анемії.
Технологію назвали «первинне редагування» (prime editing). Вона заснована на методі CRISPR, але більш точна й універсальна. Як кажуть самі вчені, метод дозволяє «напряму записувати нову генетичну інформацію в зазначену ділянку ДНК». Завдяки йому вчені можуть шукати та заміняти цілі ділянки ланцюгів ДНК і не використовувати донорську.
Дослідники вважають, що первинне редагування допоможе точно й ефективно виправити до 89% відомих генетичних варіантів, що викликають захворювання. Так, їм вдалося виправити мутацію, що призводить до розвитку серповидноклітинної анемії. У майбутньому, сподіваються вони, цей метод зможе захистити від ожиріння, хвороби Альцгеймера, генетичних форм глухоти та багатьох інших хвороб.
Нагадаємо, нещодавно вчені повідомили, що штучний інтелект навчився виявляти генетичні хвороби за фото.
