Фармкомпанії Pfizer та BioNTech заявили, що отримали «обнадійливі дані» у випробування третьої, бустерної дози вакцини проти коронавірусу після повного щеплення людини (тобто після двох доз).
Про це йдеться у заяві на сайті фармкомпанії BioNTech. Пише Hromadske.
Початкові дані дослідження демонструють, що бустерна доза вакцини, введена через 6 місяців після другої, має стійкий профіль переносності та високі титри нейтралізації, у тому числі й Beta-штаму коронавірусу, які є у 5-10 разів вищими, ніж після введення двох доз.
Наразі там пообіцяли опублікувати більш точні дані у наукових виданнях та надати регуляторним органам: Управлінню з продовольства і медикаментів США (FDA), Європейському агентству з лікарських засобів (EMA) тощо.
У фармкомпанії також зазначили, що хоч третя доза вакцини і може зберегти високий захист проти всіх наразі протестованих штамів коронавірусу, «компанії зберігають пильність і розробляють оновлену версію вакцини Pfizer-BioNTech» проти COVID-19.
Водночас регуляторні органи США, такі як FDA та CDC (Центр з контролю та профілактики захворювань), вже заявили що повністю вакцинованим американцям зараз не потрібна бустерна доза щеплення.
«Ми готові до бустерних доз, якщо і коли наука продемонструє, що вони потрібні», ㅡ йдеться у спільній заяві відомств, пише Reuters.
Навіщо потрібні додаткові дози?
Фармкомпанії Pfizer та BioNTech почали досліджувати можливість введення третьої дози вакцини ще в лютому, щоби краще зрозуміти імунну відповідь проти нових варіантів вірусу.
Окрім того, про можливість вводити ще одну, «бустерну» дозу вакцини говорили в іншій американській компанії ㅡ Moderna. Таким чином у компанії хочуть протистояти «південноафриканському» (Beta) варіанту коронавірусу. Наскільки додаткове щеплення буде ефективним та безпечним, має перевірити Національний інститут алергії та інфекційних хвороб США.
